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7234 Mother Darvesh's welcome

BSC博士(新布伦瑞克大学)

办公室:evaristus C213(内C212)
实验室:evaristus C212

电话:457-6544

katherine.darvesh@msvu.ca

研究兴趣:

量子化学,构效关系,化学教育

选择最近的研究成果:

darvesh,K。 V“。探索利用蚀刻素描的克拉珀龙方程和相律Tm值.学家化学。版, 2013, 90,1472年至1475年。

DOI: 10.1021 / ed300642v

 

darvesh,KV酒店; pottie,I.R;麦当劳,R,S;马丁,E。; darvesh,S。 “靶向丁酰胆碱酯酶阿尔茨海默病的治疗。” quantuum生物化学马塔,谢里夫,版; WILEY-VCH,德国, 2010卷。 2期,第757-780。
DOI: 10.1002 / 9783527629213.ch28

darvesh,S; pottie,I.R; darvesh,KV酒店;麦当劳,R,S;沃尔什,R。;康拉德,S; penwell,A .; mataija,d .;马丁,E。 “差吩噻嗪脲衍生物与野生型人胆碱酯酶的结合和丁酰胆碱酯酶的突变体” 生物有机。 MED值。化学, 2010, 18,2232年至2244年。
DOI: 10.1016 / j.bmc.2010.01.066

darvesh,S; darvesh,KV酒店;麦当劳,R,S; mataija,d .;沃尔什,R。; mothana,S;洛克里奇,O。;马丁·ê。 “氨基甲酸酯与抑制乙酰胆碱酯酶朝向和丁酰胆碱酯酶的差动机构,” 学家MED值。化学。, 2008, 51,4200-4212。
DOI: 10.1021 / jm8002075

darvesh,S; darvesh,KV酒店; mataija,d .;康拉德,S;戈麦斯,G。;沃尔什,R。;马丁,E。 “人丁酰胆碱酯酶的选择性可逆抑制由吩噻嗪的芳基酰胺衍生物,” 生物有机。 MED值。化学。, 2007, 15,6367-6378。
DOI: 10.1016 / j.bmc.2007.06.060

darvesh,S;麦当劳,R,S; darvesh,KV酒店; mataija,d .; mothana,S;煮,H。;卡内罗k.m;理查德,N。;沃尔什,R。;马丁,E。 “上的活性位点为芳基酰胺和由人胆碱酯酶胆碱酯的水解,” 生物有机。 MED值。化学. 2006, 14,4586-4599。
DOI: 10.1016 / j.bmc.2006.02.021

potvin,M .; mothana,B。;阿尔布雷希,L。;瓦伦塔darvesh,K。; langler,射频“叶立德在不对称硫化物的氯化作用:一个从头算分子轨道研究” AUST。学家化学2005, 58,143-148。
DOI: 10.1071 / ch03219

darvesh,S;麦当劳,R。; penwell,A .;康拉德,S;瓦伦塔darvesh,K。; mataija,d .;戈麦斯,G。; caines,A .;沃尔什,R。;马丁,E。 “抑制人胆碱酯酶的结构 - 活性关系由烷基酰胺吩噻嗪衍生物,” 生物有机。 MED值。化学。, 2005, 13,211-222。
DOI: 10.1016 / j.bmc.2004.09.059